建議反饋
現(xiàn)場QA
5000～7000 元/月
當(dāng)前位置：
職位要求
職位性質(zhì)：不限
學(xué)歷要求：學(xué)歷不限
工作經(jīng)驗(yàn)：不限
專業(yè)要求：不限
職稱要求：不限
外語要求：不限
崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)的日常監(jiān)控。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)過程、公用系統(tǒng)的關(guān)鍵點(diǎn)的現(xiàn)場監(jiān)控及定期巡查。
2.負(fù)責(zé)組織、執(zhí)行原輔料、中間產(chǎn)品、成品及公用系統(tǒng)等的取樣工作。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督車間生產(chǎn)現(xiàn)場操作是否嚴(yán)格按照相關(guān)SOP和工藝規(guī)程的要求進(jìn)行。
負(fù)責(zé)相關(guān)工序的放行。
4.負(fù)責(zé)現(xiàn)場驗(yàn)證狀態(tài)的維持，出現(xiàn)異常，及時匯報并對緊急處理措施進(jìn)行監(jiān)控。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中偏差的收集并及時上報，審核調(diào)查報告，并跟蹤糾偏后產(chǎn)品的質(zhì)量。
6.參與對檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差即OOS進(jìn)行調(diào)查，并初審調(diào)查報告。
7.負(fù)責(zé)對不合格品提出處理意見并監(jiān)督實(shí)施。
8.督促批記錄的填寫，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的復(fù)核及相關(guān)的監(jiān)控記錄的填寫。
9.負(fù)責(zé)對批檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，及相關(guān)審核記錄的填寫。
10.負(fù)責(zé)委托檢驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)控及記錄的審核。
11.負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的留樣及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察管理的監(jiān)控。
12參與相關(guān)的驗(yàn)證工作及清潔效果的評估。
專業(yè)：醫(yī)藥、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
學(xué)歷：大專及以上學(xué)歷
資質(zhì)及經(jīng)驗(yàn)要求：一年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。 需要能接受上夜班，加班，請慎重投遞，謝謝
公司介紹
武漢法瑪星制藥有限公司是一家專門從事高端制劑產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)。公司主要從事基于控釋透皮給藥技術(shù)的新型透皮貼劑研制生產(chǎn)，是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的在該領(lǐng)域國際一流、國內(nèi)處于領(lǐng)跑者地位的制藥企業(yè)。武漢法瑪星制藥有限公司作為國內(nèi)首家專注高端透皮貼劑研發(fā)生產(chǎn)并最終上市銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈醫(yī)藥企業(yè)-北京法瑪星醫(yī)藥科技有限公司，是重點(diǎn)研發(fā)新型透皮貼劑，目前擁有以妥洛特羅和洛索洛芬貼劑兩個重磅產(chǎn)品為代表的多個高端透皮貼劑產(chǎn)品，研發(fā)管線產(chǎn)品豐富，涉及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和疼痛三大疾病治療領(lǐng)域。公司核心團(tuán)隊是一支具有10余年高端透皮貼劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的海歸創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊，目前已掌握了三種透皮貼劑核心技術(shù)，依托該三大技術(shù)平臺。我公司在研產(chǎn)品主要為凝膠貼劑，具有消炎，鎮(zhèn)痛的作用。同口服制劑相比，藥物作用強(qiáng)度基本一致，但幾乎沒有胃腸道的不良反應(yīng)。目前僅有進(jìn)口品種銷售，市場前景廣闊。
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